原生動物的種類與數(shù)量很多，分布極廣，生活周期短，與人類關系極其密切。反芻動物瘤胃纖毛蟲類原生動物占瘤胃微生物總量的50%以上并與許多瘤胃功能有關，如纖維素、淀粉、蛋白質的消化。它們還可以降解植物和霉菌毒素，維持瘤胃內環(huán)境穩(wěn)定，清除消化道中某些病原菌，增強動物免疫力從而提高肉食品的安全性[2¨。
液氮罐
瘤胃纖毛蟲原生動物在體外很難培養(yǎng)，采用傳統(tǒng)傳代保種方法不僅浪費人力物力而且菌種容易喪失活性甚至死亡，實驗結果的重復性差[2引。超低溫保存為對纖毛蟲進行體內外消化、基因組和生物
技術研究提供了方便并且可以長期保持細胞活性。
早期，研究人員采用一步慢速冷凍法保存纖毛蟲成活率只有5%左右;后來人們對冷凍方法進行改進，形成兩步冷凍法。**步慢速冷凍至保溫溫度，使胞外水結冰;第二步保持恒溫使細胞充分脫水，然后將樣品直接投入到液氮中保存[2¨。
細胞的超低溫保存活性與冷凍液、保護劑的種類和濃度、保護劑與細胞混合時的平衡溫度和時間、冷卻速度和解凍液等多個因素有關。使用甘油或二甲基亞砜作為保護劑，以25℃替代5℃作為平衡溫度，纖毛蟲解凍后的活性增強[23J。Nsabimana[2們研究發(fā)現(xiàn)不同種類纖毛蟲的**冷卻速度不同，J.prosto—ma，D.rurninantium，E.caudaturn，E.cauda—turn caudatum，P.multivesiculatum和E.maggii的**冷卻速度分別是1.5，1.7，1.5，1.2，1.6，2.3℃/min。其它條件不變，以瘤胃液作為凍融液可顯著提高纖毛蟲凍融存活率。
液氮罐
遺憾的是，至今還未見關于使用其它超低溫保存方法保存原生動物的報道。在超低溫保存研究中，簡單快速的檢測細胞活性的方法也是非常必要的。
通過顯微鏡觀察菌運動性確定菌活性是原生動物研究中常用的方法，但這種方法存在兩個不足：一是把不運動的活細胞誤認為是死細胞而導致結果不準確，二是外部環(huán)境影響細胞運動，為觀察帶來不便。雙重熒光染色法的變異系數(shù)低，其結果的準確性更高，可作為一個快速測定原蟲細胞損傷程度的工具[2捫。
